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產(chǎn)品展示

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品展示細(xì)胞系人源T84 人結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞

T84 人結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:T84 人結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞:是從一位72歲男性結(jié)腸癌患者的肺轉(zhuǎn)移灶建立的可移植人類癌細(xì)胞株。 腫瘤組織皮下接種于BALB/c裸鼠,并連續(xù)進(jìn)行移植。在裸鼠身上的移植過程中,細(xì)胞株始終保持結(jié)腸癌的原始組織性狀。 在無胸腺小鼠中傳代23代后建立了T84細(xì)胞株。 這些細(xì)胞單層生長到飽和并在接觸細(xì)胞間展現(xiàn)出緊密連接和橋粒。有很多關(guān)于多肽類激素和神經(jīng)遞質(zhì)并維持定向電解質(zhì)傳輸?shù)氖荏w。

產(chǎn)品型號(hào):

更新時(shí)間:2024-07-18

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :938

服務(wù)熱線

021-51216810

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產(chǎn)品介紹

T84 人結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞


產(chǎn)品基本信息

產(chǎn)品編號(hào):KMCC-001-0056

細(xì)胞名稱:T84 人結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞

英文名稱:Human colon adenocarcinoma lung metastasis cells

別稱:T-84,T 84

種屬來源:人

組織來源:結(jié)直腸癌 取材轉(zhuǎn)移灶: 肺

細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞,多角形

生長特性:貼壁生長

培養(yǎng)基:DMEM/F12 培養(yǎng)基+5% FBS +1% P/S(生長時(shí),這株細(xì)胞應(yīng)維持高密度生長,至少1/4滿)

生長條件:氣相:95%空氣、5%二氧化碳;溫度:37℃;濕度:70~80%

傳代方法:1:2至1:3,每周 2~3次

凍存條件:細(xì)胞凍存液:95% *培養(yǎng)液 + 5% DMSO,梯度降溫,液氮儲(chǔ)存

細(xì)胞用途:僅供研究之用

T84細(xì)胞株是從一位72歲男性結(jié)腸癌患者的肺轉(zhuǎn)移灶建立的可移植人類癌細(xì)胞株。 腫瘤組織皮下接種于BALB/c裸鼠,并連續(xù)進(jìn)行移植。在裸鼠身上的移植過程中,細(xì)胞株始終保持結(jié)腸癌的原始組織性狀。 在無胸腺小鼠中傳代23代后建立了T84細(xì)胞株。 這些細(xì)胞單層生長到飽和并在接觸細(xì)胞間展現(xiàn)出緊密連接和橋粒。有很多關(guān)于多肽類激素和神經(jīng)遞質(zhì)并維持定向電解質(zhì)傳輸?shù)氖荏w。這株細(xì)胞展現(xiàn)了接觸細(xì)胞中的緊密連接和橋粒。角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。


產(chǎn)品編號(hào):KMCC-001-0053

細(xì)胞名稱:RD 人橫紋肌肉瘤細(xì)胞

英文名稱:Human Rhabdomyosarcoma Cells

別稱: R D,RD-2,RD 2,130T,130-T,130 T,TE-32,TE 32,TE32,TE 32.T,Te 32.T,人惡性胚胎橫紋肌瘤細(xì)胞

種屬來源:人

組織來源:肌肉,橫紋肌肉瘤

細(xì)胞形態(tài):紡錘形和大的多核細(xì)胞

生長特性:貼壁生長

培養(yǎng)基:89% DMEM 培養(yǎng)基 + 10% FBS + 1%雙抗

生長條件:氣相:95%空氣、5%二氧化碳;溫度:37℃;濕度:70~80%

傳代方法:1:2至1:3,每周 2~3次

凍存條件:采用細(xì)胞凍存液,梯度降溫,液氮儲(chǔ)存

細(xì)胞用途:僅供研究之用

該細(xì)胞可能是TE671的母系??僧a(chǎn)生肌紅蛋白和肌球蛋白ATPase,可用作病毒檢測(cè)。

細(xì)胞培養(yǎng)操作

1. 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇

1.1 在超凈臺(tái)中取配好的*培養(yǎng)液5ml到15ml離心管中放至室溫備用。

1.2 快速將干冰或液氮保存的細(xì)胞株,放入37℃的水浴鍋后不?;蝿?dòng)凍存管,使其解凍并達(dá)到37℃,此過程盡量保持在3分鐘內(nèi)完成。(備注:此處注意,管身或管內(nèi)的液氮揮發(fā)完后才可放入,否則有炸裂風(fēng)險(xiǎn))

1.3 將化凍的細(xì)胞液快速轉(zhuǎn)移至上述準(zhǔn)備好培養(yǎng)基中,1000rpm 、4min離心收集細(xì)胞并傳代,傳代方法如下:

2. 細(xì)胞傳代處理

2.1 待長滿瓶底至80%以上時(shí),貼壁細(xì)胞棄掉培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用1X PBS洗兩遍。

2.2 加1mL 0.25%的胰酶溶液,置于37℃培養(yǎng)箱中消化2-3分鐘,直至看到有細(xì)胞從瓶底上脫落分離。

2.3 加入2mL*培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹打?qū)⑺屑?xì)胞從培養(yǎng)瓶表面吹落并轉(zhuǎn)移到離心管中,1000rpm 、4min離心收集細(xì)胞。

2.4 收集好的細(xì)胞用*培養(yǎng)基重懸,并輕輕吹打懸浮,若無特別說明,就按1:2~1:3的比例鋪新的培養(yǎng)瓶,放進(jìn)培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)(每個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)條件不同,大部分細(xì)胞5%CO2、37℃恒溫培養(yǎng))。

3.細(xì)胞凍存處理

3.1 收集方法同上,

3.2 收集好的細(xì)胞用細(xì)胞凍存液(若無特殊說明,一般細(xì)胞凍存液成分為:10%血清+80%培養(yǎng)基+10%DMSO)懸浮,并按4℃、1h,-20℃、30min,-80℃過夜,液氮長期的溫度梯度進(jìn)行保存。


細(xì)胞功能研究相關(guān)檢測(cè):

2D細(xì)胞培養(yǎng)和觀察

3D細(xì)胞培養(yǎng)和觀察

原代細(xì)胞分離/培養(yǎng)/鑒定

細(xì)胞增殖/毒性檢測(cè)(MTT 法/CCK8 法)

細(xì)胞凋亡檢測(cè)(AnnexinV FITC/PI雙染流式法/Tunel法)

細(xì)胞周期檢測(cè)(PI染料標(biāo)記流式法)

細(xì)胞遷移/侵襲檢測(cè)(劃痕法/Transwell法)

流式細(xì)胞分選(流式細(xì)胞術(shù))

細(xì)胞免疫熒光檢測(cè)

小管形成實(shí)驗(yàn)(tube formation,體外血管生成實(shí)驗(yàn))

細(xì)胞克隆形成實(shí)驗(yàn)

細(xì)胞外泌體分離與鑒定

慢病毒包裝及穩(wěn)轉(zhuǎn)株篩選

電生理檢測(cè)

個(gè)性化細(xì)胞實(shí)驗(yàn)(藥物篩選等)


上海昆盟生物科技有限公司 (Coweldgen Scientific Co.,LTD) 是一家專注于生命科學(xué)領(lǐng)域提供相關(guān)試劑產(chǎn)品和服務(wù)的生物高科技企業(yè),坐落于上海聚科生物產(chǎn)業(yè)園。公司提供種類齊全的細(xì)胞系和多種原代細(xì)胞、質(zhì)量穩(wěn)定的細(xì)胞培養(yǎng)試劑產(chǎn)品、成熟高效的技術(shù)服務(wù)。本著“守正創(chuàng)新,科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)"的理念,我們以高標(biāo)準(zhǔn)塑造行業(yè)品牌,以全新視野構(gòu)建現(xiàn)代企業(yè),勇于探索和創(chuàng)新。     細(xì)胞系(帶STR鑒定) | 原代細(xì)胞 | 細(xì)胞培養(yǎng)基 | 血清 | 細(xì)胞培養(yǎng)添加因子 | 標(biāo)記細(xì)胞 | 耐藥細(xì)胞 | 生化檢測(cè)試劑盒 | WB試劑 | 抗體 等;ATAC-seq分析 | ChIP-seq分析 | 16S rRNA測(cè)序分析 | Pull down實(shí)驗(yàn) | RIP 實(shí)驗(yàn) | ChIP實(shí)驗(yàn) | Co-IP實(shí)驗(yàn) | 質(zhì)譜檢測(cè) | WB檢測(cè) | PCR檢測(cè) | 細(xì)胞培養(yǎng)/增殖/凋亡/周期/遷移/侵襲/自噬 | 活體成像 | 免疫組化 | 電鏡檢測(cè) | micro-CT 檢測(cè)  等。更多信息,歡迎垂詢上海昆盟生物科技有限公司!

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